Le Collectif #MobilisationTriplettes soutient l'essai clinique MONDRIAN

Le collectif #MobilisationTriplettes a été créé en décembre 2020. Il est composé de femmes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (appelées triplettes). 

Nous sommes un groupe d’action, notre ambition est d'offrir toutes les chances de rémission et de guérison aux triplettes en France.

Le principe de notre mobilisation est un travail constructif entre patientes, associations, professionnels de santé, laboratoires et politiques…

Nos objectifs sont : 

·      Faire connaitre le cancer du sein Triple Négatif ; 

·      Obtenir l’accès aux traitements novateurs, en France, de façon urgente ; 

·      Soutenir la recherche via des campagnes de collectes de fonds.

Le collectif a décidé de soutenir l’essai clinique MONDRIAN de l’institut Curie. Nous sommes persuadés que cet essai va permettre une grande avancée dans la prise en charge des triplettes métastasées.

L'essai clinique MONDRIAN évalue l'utilité clinique de l'analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) pour l'identification précoce d'une réponse au traitement par chimiothérapie pour les patientes atteintes de cancer du sein métastatique triple négatif.

Aujourd'hui, l'évaluation de la performance d'une nouvelle chimiothérapie repose principalement sur des examens radiologiques et peut prendre des mois. Le suivi des variations quantitatives de molécules d'ADN tumoral circulant dans le sang pourrait permettre de savoir rapidement si un cancer répond ou non à la chimiothérapie.

Cet essai novateur pourrait radicalement modifier la façon de prendre en charge la maladie métastatique : réduire le temps d'évaluation de l'efficacité du traitement évite l'irradiation et donne un pas d'avance aux cliniciens en leur permettant de proposer de nouvelles chimiothérapies avant que le cancer ne progresse. 

Le suivi de l'ADNtc permettrait aussi d'écarter les chimiothérapies qui ne sont pas assez efficaces sur un cancer donné diminuant ainsi l'exposition prolongée et les effets secondaires.

Cet essai qui a démarré en 2021 va inclure 214 patientes et devrait durer 3 ans et demi.

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